Информационное письмо:
Уважаемая редакция!
В нашей семье случилось несчастье - раком заболел сын! И осталось всего три месяца, чтобы успеть его спасти! Операция стоит очень дорого, самим в такой срок нам денег не собрать, даже если все продать! Мы обращаемся к Вам с большой просьбой: окажите, пожалуйста, нам информационную поддержку и осветите нашу историю! Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными!
Мы очень верим, что нас услышат и помогут!
Семья Козловых
Севе Козлову - 6 лет. В марте должно исполниться 7, если он доживет до этого дня.
Сева родился здоровым ребенком, и пять лет своей маленькой жизни он провел как все обычные дети - в радости и забавах. Но беда всегда приходит тогда, когда ее меньше всего ждешь. 3 августа 2008 года, мама Севы помнит как сейчас, у мальчика резко поднялась температура. Врачи долго не могли определить причину, в то время как результаты анализа крови ухудшались с каждым днем, появились видимые изменения в организме Севы.
Поставить точный диагноз омские врачи оказались бессильны, пришлось ехать в Москву. Но и там Козловы провели 1,5 месяца, прежде чем узнали, что случилось с их ребенком. У Севы нашли очень редкое заболевание – врожденный дискератоз (синдром Цинссера-Коула-Энгмана). В Омске подобного заболевания еще не фиксировалось, а в России известны лишь 5 случаев. Оно до сих пор полностью не изучено и единственный путь к спасению - это трансплантация костного мозга.
К счастью, среди родственников нашли донора – старшая сестра Настя. Для молодой девушки практически нет риска для здоровья, да и вопрос спасения младшего братишки для Насти сегодня главный.
Однако операцию по трансплантации московские врачи не берутся делать из-за высокого риска летального исхода. Мама и Сева вынуждены были вернуться в Омск и принимать прописанные гормоны, другого лечения просто нет. Но с каждым днем мальчику становится всё хуже: у него участились кровотечения из носа, особенно сильно ночью, не растут ногти, а что дальше, родители даже боятся подумать.
Выход из ситуации, слава Богу, есть. В г.Ульм - Германия, существует Клиника трансплантации костного мозга, где специалисты имеют обширный опыт и высказали готовность сделать жизненно необходимую операцию. Козловы уже ездили туда на консультацию и обследование.
По оценкам врачей жизнь Севы исчисляется месяцами, донор и клиника найдены. Стоимость операции составляет 250 тысяч евро. Такие деньги непосильны для родителей: мама - Козлова Светлана Владимировна, врач-педиатр в поликлинике №4, папа - Козлов Андрей Альбертович, работает строителем. Сумма действительно, большая и пугающая…, ну, а если обратиться к простой арифметике и каждому взрослому пожертвовать хотя бы 10 рублей, то мы спасем такую бесценную жизнь нашего маленького омича.
Подумайте, что для Вас 10 рублей и что такое жизнь ребенка. В ваших силах сделать так, чтобы Сева встретил свой седьмой день рождения.
Омская региональная общественная организация
«Благотворительный центр помощи детям «Радуга»
Адрес:644043 г.Омск ул. Тарская, 22-1
Тел. +7(3812) 24-63-12 Моб.+7-913-617-9510
e-mail: radeva@yandex.ru
https://raduga.zone55.ru
ИНН-5503097573, КПП- 550301001
ОГРН -1065500002831
Р/сч.40703810945400140695
в Омском отделении Сбербанка России № 8634 г.Омска
К/сч.30101810900000000673
БИК-045209673
Благотворительное пожертвование для Козлова Севы.
В наших руках – большая жизнь