Паша - долгожданный ребёнок, который родился в положенный срок 17 сентября 2013 года. Казалось, проблем с малышом нет; врачи роддома, по крайней мере, ничего не нашли, поэтому мама и ребёнок были выписаны домой на четвёртый день после родов. Но уже в первые недели жизни Паши мама стала замечать, что с ребёнком что-то не то.
Родители не опустили руки, они тут же начали заниматься активной реабилитацией сына: массажи, лечебная физкультура, игрорефлексотерапия. Им пришлось узнать, что такое Войта- и Бобат-терапия (специальные упражнения, помогающие восстановить нарушенные функции головного мозга), с Павликом начали заниматься логопед и дефектолог.
45 ТЫС. РУБЛЕЙ ТРЕБУЕТСЯ НА ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ.
Пока была возможность, родители Паши вывозили его на реабилитацию в другие российские города, за границу. Но самое главное, что до сих пор осложняет лечение, - это отсутствие диагноза. Врачи делали всё возможное, проводили мальчику множество исследований, но ни одно из них не дало ответа, что же всё-таки с ним происходит. Постепенно медики пришли к выводу, что у Паши Новошинского генетическое заболевание. Но какое именно? Ребёнку сделали несколько генетических исследований на предполагаемые болезни (включая хромосомный микроматричный анализ), но ни один из них не смог определить болезнь мальчика. Сейчас генетики и неврологи рекомендуют сдать наиболее общий, полный и достоверный из существующих на сегодня генетический анализ, который на мудрёном медицинском языке называется «полное секвенирование экзома». Это значит, что учёные проверят Пашины гены на все возможные изменения, которые не смогли «увидеть» другие, уже проведённые мальчику исследования. Этот анализ стоит 44 990 руб., и денег в семье, которая уже истратила всё что можно на реабилитацию ребёнка, просто нет.
Чем болеет?
«Нам очень важно знать, чем же болеет наш любимый долгожданный сын. Это необходимо и для его лечения, и для планирования детей в будущем», - откровенно говорит мама.
И действительно, ведь очень важно понять это уже сейчас: если болезнь передаётся по наследству, родители должны реально оценить риски появления на свет ещё одного малыша с особенностями развития. Но пока о втором ребёнке они не задумываются, все их усилия сосредоточены на Павлике, и каждое его достижение - огромная радость для родителей.
Чтобы этих достижений стало больше, а возможно, нашлось и лечение для Павлика, семье обязательно надо сделать то самое полное секвенирование экзома. Без него дальнейшее лечение просто невозможно. Сумма-то совсем небольшая; мы знаем, что омичи миллионы собирают на лечение наших омских ребятишек. А тут всего лишь 45 тыс. руб. Неужели не поможем?
«АиФ в Омске» начинает сбор 44 990 руб. для Паши Новошинского, 3 года 8 месяцев, Омск.
Тем, кто хочет помочь
С ПОМОЩЬЮ СОТОВОГО ТЕЛЕФОНА
- Напишите SMS на номер 2580.
- В SMS укажите, какую сумму в рублях вы хотите перечислить (например: 300).
- Дождитесь ответного SMS с просьбой подтвердить платёж.
- Напишите любой ответ для подтверждения платежа.
ЧЕРЕЗ БАНКОВСКИЙ ПЕРЕВОД
- Счёт фонда в Сбербанке:
БФ «АиФ. Доброе сердце», № сч. 40703810838090000738 а ОАО «Сбербанк России» (Москва), ИНН 7701619391, БИК 044525225, корр/сч 30101810400000000225.
2. В графе «Назначение платежа» напишите: пожертвование.
ЧЕРЕЗ ИНТЕРНЕТ
- Зайдите на сайт фонда www.dobroe.aif.ru.
- В меню выберите раздел «Как помочь», затем зайдите в окно «С помощью банковской карты».
- Следуйте инструкциям.
КАК УЗНАТЬ, ПОСТУПИЛИ ЛИ ВАШИ СРЕДСТВА?
- Зайдите на сайт фонда www.dobroe.aif.ru в раздел «Кто нам помог. Отчёт о поступлении средств».
- Позвоните по указанным номерам тел.:
- (916) 941-41-12;
- (495) 646-57-89 (доб. 4554).
- Спросите нас по e-mail: dobroe@aif.ru
На улицах Омска появилась карта движения мам неизлечимо больных детей 
Только вместе мы можем спасти ребёнка 
Вместе с мамой. В омском регионе строят «Дом радужного детства»