Примерное время чтения: 2 минуты
58

Для 13-летнего омича с дистрофией Дюшенна собирают миллион на аппарат НИВЛ

Омск, 7 сентября - АиФ-Омск.

7 сентября является днём осведомлённости о миодистрофии Дюшенна. Тяжёлое наследственное заболевание в первую очень поражает скелетные мышцы ребёнка.

В Омске такой диагноз поставили 13-летнему Ване Гладкову. Мальчик развивался с небольшим опозданием, пошёл в год и месяц, но шаткой походкой, а научившись разговаривать, почти сразу стал говорить о том, что у него болят ноги. В ходе обследований страшный диагноз подтвердился – у Вани дистрофия Дюшенна. Мальчику приходится учиться дома, привычные развлечения ему недоступны.

Сейчас Ивану срочно требуется аппарат неинвазивной вентиляции лёгких (НИВЛ). Использовать его нужно каждую ночь, чтобы избежать отравления и помочь лучше жить. В Центре помощи детям «Радуга» объявили срочный сбор денежных средств на НИВЛ и расходные материалы к нему. В общей сложности необходимо 962 160 руб. Помочь 13-летнему Ване может каждый человек.

С каждым днём ходить Ване становится всё сложнее.
С каждым днём ходить Ване становится всё сложнее. Фото: Благотворительный центр "Радуга".
Оцените материал
Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно


Вопрос-ответ

Самое интересное в регионах