В прошлом году мальчику был поставлен страшный диагноз - врождённый дискератоз, или синдром Циссера-Коула-Энгмана. Это крайне редкая болезнь (в России известны всего пять таких случаев), которая проявляется в возрасте от до 12 лет и неминуемо приводит к летальному исходу.
Помочь Севе может пересадка костного мозга, есть даже донор – старшая сестра Света, однако российские врачи не стали делать операцию из-за высокого риска летального исхода. Клиника, где готовы взяться за лечение, находится в городе Ульм (Германия), но операция стоит 10 миллионов рублей (это помимо расходов на перелёты и проживание).
После нашей публикации в благотворительный детский фонд «Радуга» обратились сотни омичей, писали и звонили люди из Саратова, Москвы, Иркутска, Южно-Сахалинска. Но сумма, которую мы с вами собрали, пока еще ничтожно мала – чуть более 300 тысяч рублей. Одна из омских крупных строительных фирм готова выделить 3 миллиона, но с рассрочкой в полгода, а немцы пока на такой шаг не решаются – не доверяют россиянам. Если в ближайшее время не найти всю сумму, Сева погибнет. Мама-педиатр это понимает лучше всех: у мальчика поднялась температура, не проходят язвочки во рту…
Мы призываем всех, у кого есть такая возможность – отвлекитесь от повседневных дел, найдите любую сумму, которой сможете поделиться с семьей Козловых. Деньги можно принести в фонд «Радуга», домой (тел. 8-908-116-77-44, мама - Светлана Владимировна), отправить через Сбербанк. Сева всё еще ждёт!
Омская региональная общественная организация
«Благотворительный центр помощи детям «Радуга»
Адрес:644043 г.Омск ул. Тарская, 22-1
Тел. +7(3812) 24-63-12 Моб.+7-913-683-22-38
e-mail: radeva@yandex.ru
https://raduga.zone55.ru
ИНН-5503097573, КПП- 550301001
ОГРН -1065500002831
Р/сч.40703810945400140695
в Омском отделении Сбербанка России № 8634 г. Омска
К/сч.30101810900000000673
БИК-045209673
Благотворительное пожертвование для Козлова Севы.
Жить, как все. 10-летней Леокадии Петровой нужна помощь 
Удалось спасти 21 человека