Омичей просят помочь восьмилетней Алёне Пашковой, которая страдает редким генетическим заболеванием: синдром апноэ. Организм ребёнка во сне «забывает», как дышать. Помочь таким пациентам ещё раньше было нельзя. Однако сейчас разработали новую технологию, по которой прооперировали уже несколько человек. Маленькую Алёну можно спасти, но нужны деньги на дорогостоящее лечение.
Сегодня в России 21 ребёнок с врождённым центральным гиповентиляционным синдромом, в Омске Алёна одна. Деньга на её операцию уже собирали в 2019 году, но тогда девочка попала в больницу впала в кому. Сейчас ребёнок всему учится заново, и у неё хорошо получается.
Деньги, собранные в 2019 году, зарезервированы за Алёной, но в связи с повышением курса доллара и евро цена операции по установке диафрагмального стимулятора увеличилась. Необходимо собрать недостающие 2 829 189 руб. Как это сделать, можно узнать на сайте БЦ «Радуга».